南充1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

针对实体瘤的一次全面基因检测和六次治疗后血液复查，帮助评估复发风险和指导后续治疗。

适用人群

• 您的孩子已完成实体瘤手术，医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
• 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗，希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
• 在南充等地的常规影像检查未发现异常，但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
• 治疗结束后，希望获得一个长期的、个性化的监测方案，以便及早发现复发迹象。
• 医生推荐进行深度基因分析，为后续可能的治疗方案（如靶向药、免疫治疗）寻找依据。
• 希望获得一份全面的基因图谱，涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息，为长期健康管理做准备。

检测内容

您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’，会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息，核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变，评估肿瘤的‘免疫特征’（如PD-L1、TMB、MSI），判断是否适合免疫治疗；还能分析‘同源重组修复缺陷’（HRD）状态，提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’，是在治疗后，通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段（ctDNA）。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复，能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象，帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是，所有检测都有其技术局限，阴性结果不能百分百排除风险，其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。

检测流程

整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本，这通常是手术或穿刺时已留存的组织（如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织），无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单，每次只需抽取一管外周血（约10毫升），像常规抽血一样，无需空腹，在南充的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后，约10个工作日出具专业报告。

准确性说明

该项目采用国际主流的二代测序技术，针对第一步的组织检测，我们使用高深度测序，力求全面捕获基因信息；针对第二步的血液检测，采用了超高深度和独家设计的检测技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围，结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现，建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通，结合孩子的具体情况制定后续计划。

详细流程

1. 项目咨询：通过线上或电话，与南充的服务顾问沟通，确认您孩子的需求与检测适用性。
2. 签署同意书：在线或线下签署知情同意书，确保您了解检测内容、意义及注意事项。
3. 样本采集与寄送：根据指导，提交存档的肿瘤组织样本；后续血液样本可在南充服务中心采集或使用邮寄采样包。
4. 样本检测与分析：实验室收到样本后，进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析。
5. 报告生成与审核：生成包含所有突变详情、免疫指标、HRD状态及MRD监测结果的综合报告，并由专家审核。
6. 报告送达：检测完成后约10个工作日，电子版报告将通过安全渠道发送给您，纸质版可邮寄到南充的指定地址。
7. 报告解读支持：提供专业的报告解读服务支持，协助您理解报告中的关键信息。
8. 后续跟进：根据首次检测结果，为您孩子定制后续6次血液监测的具体时间计划。

• 检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
• 请确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取样时间）准确无误。
• 进行血液采样前，无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
• 妥善保管采样包中的材料，并按照说明在规定时间内寄回样本。
• 报告出具后，建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
• 检测结果具有时间性和个体性，不能预测所有未来健康风险。
• 请注意保管好您的个人报告，保护隐私信息。
• 如果您对流程有任何疑问，可随时联系您的服务顾问。